Science And Biotechnology Specialist
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Revvity | About Us
Revvity is a developer and provider of end-to-end solutions designed to help scientists, researchers, and clinicians solve the world’s greatest health challenges. We pair the enthusiasm of an industry disruptor with the experience of a longtime leader. Our team of 11,000+ colleagues from around the globe are vital to our success and the reason we’re able to push boundaries in pursuit of better human health.
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(EN)
- Deliver trainings, technical guidance, and product/service demonstrations for internal and external users, ensuring correct application in daily practice.
- Support diagnostic workflows, including proper handling and use of reagents, diagnostic equipment, and relevant quality/control processes.
- Perform and support analytical method validations and related technical activities in line with CLSI standards (EP15-A3, EP15-A2, EP12-A2), including preparation, execution, review, and documentation.
- Provide technical documentation and traceability records as required, ensuring completeness, accuracy, and compliance with internal procedures and good practices.
- Conduct post-training follow-up by reviewing evaluations and ensuring effective knowledge transfer and implementation.
- Handle customer complaints according to the procedure, identify issues, and track corrective action plans to reduce errors, incidents, and recurrence.
- Support customer and partner interactions during technical meetings, workshops, educational activities, and field visits, maintaining confidentiality and professional conduct.
- Contribute to commercial/tender activities by reviewing technical specifications and aligning technical requirements with product capabilities.
- Participate in scientific and commercial meetings and events, and support visits from national and international business partners, ensuring proper coordination and documentation.
(ESP)
- Impartir capacitaciones, brindar orientación técnica y realizar demostraciones de productos/servicios para usuarios internos y externos, asegurando una correcta aplicación en la práctica diaria.
- Apoyar los flujos de trabajo de diagnóstico, incluyendo el manejo y uso adecuados de reactivos, equipos de diagnóstico y los procesos relevantes de calidad/control.
- Realizar y dar soporte a validaciones de métodos analíticos y actividades técnicas relacionadas conforme a estándares CLSI (EP15-A3, EP15-A2, EP12-A2), incluyendo preparación, ejecución, revisión y documentación.
- Proporcionar documentación técnica y registros de trazabilidad cuando sea requerido, asegurando integridad, exactitud y cumplimiento con los procedimientos internos y buenas prácticas.
- Dar seguimiento posterior a las capacitaciones mediante la revisión de evaluaciones y asegurando la transferencia efectiva de conocimiento y su implementación.
- Gestionar quejas de clientes de acuerdo con el procedimiento, identificar problemáticas y dar seguimiento a planes de acción correctiva para reducir errores, incidentes y recurrencias.
- Apoyar la interacción con clientes y socios durante reuniones técnicas, talleres, actividades educativas y visitas de campo, manteniendo la confidencialidad y un desempeño profesional.
- Contribuir a actividades comerciales/licitações mediante la revisión de especificaciones técnicas y alineación de requisitos técnicos con las capacidades del producto.
- Participar en reuniones y eventos científicos y comerciales, y apoyar visitas de socios comerciales nacionales e internacionales, asegurando la correcta coordinación y documentación.
(EN)
Requirements:
Bachelor’s degree in Pharmaceutical Chemist Biologist (QFB), Pharmaceutical Science (QBP), Biotechnology, or a related field (degree holder).
1 year of experience in: technical support (clinical/specialized) and training on diagnostic equipment and products, interpretation of results, and validation and optimization of client protocols.
Knowledge of diagnostic equipment and quality control.
Advanced English required (technical interview will be conducted).
Willingness to travel.
We offer:
Statutory benefits and more
Travel expenses and transportation allowance.
Company car.
Office hours: Southern Mexico City. Monday through Friday from 8:00 a.m. to 5:00 p.m.
Work arrangement: On-site
(ESP)
Requisitos:
Título universitario en Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Ciencias Farmacéuticas (QBP), Biotecnología o un campo relacionado (con título).
1 año de experiencia en: soporte técnico (clínico/especializado) y capacitación sobre equipos y productos de diagnóstico, interpretación de resultados, así como validación y optimización de protocolos del cliente.
Conocimiento en equipos de diagnóstico y control de calidad.
Se requiere inglés avanzado (se realizará entrevista técnica).
Disponibilidad para viajar.
Ofrecemos:
Prestaciones de ley y beneficios adicionales.
Gastos de viaje y apoyo de transporte.
Vehículo de la empresa.
Horario de oficina: Ciudad de México (Zona Sur). Lunes a viernes de 8:00 a. m. a 5:00 p. m.
Modalidad de trabajo: Presencial